凈化公司談第三方潔凈室檢測機構檢測項目?jì)热萦心男?
四川華銳凈化 2019-08-13 11:55:30 閱讀
合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫療器械車(chē)間、醫院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/凈化車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠(chǎng)房提供第三方檢測、調試、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。
潔凈室檢測范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。
檢測項目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關(guān)標準。
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風(fēng)速風(fēng)量換氣次數
潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,以排替、稀釋室內產(chǎn)生的顆粒污染物來(lái)實(shí)現的。為此,測定潔凈室或潔凈設施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。
單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內、區內的污染空氣以維持室內、區內的潔凈度。因此,其送風(fēng)斷面風(fēng)速及均勻性是影響潔凈度的重要參數。較高的、較均勻的斷面風(fēng)速能更快、更有效地排除室內工藝過(guò)程產(chǎn)生的污染物,因此它們是主要關(guān)注的檢測項目。
非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來(lái)沖淡與稀釋室內、區內的污染物以維持其潔凈度。因此,換氣次數越大,氣流流型合理,稀釋效果越顯著(zhù),潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區的送風(fēng)量及相應的換氣次數,是主要關(guān)注的氣流測試項目。
為了獲得可重復的讀數,記錄各測點(diǎn)風(fēng)速的時(shí)間平均值。
換氣次數:根據潔凈室總風(fēng)量除以法凈室的容積求得
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溫濕度
潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定,通常分為兩個(gè)檔次:一般測試和綜合測試。第一個(gè)檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試,第二個(gè)檔次適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)的綜合性能測試。這類(lèi)測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場(chǎng)合。
本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調系統調整之后進(jìn)行。進(jìn)行這項檢測時(shí),空調系統已經(jīng)充分運轉,各項狀況已經(jīng)穩定。每個(gè)濕度控制區至少設置一個(gè)濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩定時(shí)間。所做測量應適合實(shí)際使用的目的,待傳感器穩定之后才開(kāi)始測量,測量時(shí)間不少于5分鐘。
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壓差
這項檢測的目的是驗證完工設施與周?chē)h(huán)境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。這項檢測適用于所有3種占用狀態(tài)。需要定期進(jìn)行這項檢測。
壓差的測試應在所有的門(mén)都關(guān)閉的條件下,由高壓向低壓、由平面布置上與外界最遠的里間房間開(kāi)始,依次向外測試;有孔洞相通的不同等級相鄰的潔凈室(區),其洞口處宜有合理的氣流流向等等。
壓差檢測要求:
(1)靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有門(mén)全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。
(2)在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行,一直檢測到直通室外的房間。
(3)測管口設在室內沒(méi)有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線(xiàn)平行。
(4)所測量記錄的數據應精確到1.0Pa。
壓差檢測步驟:
(1)先關(guān)閉所有的門(mén)。
(2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。
(3)記錄所有數據。
壓差標準要求
按照潔凈室設計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負壓值。
(1)不同級別的潔凈室或潔凈區與非潔凈室(區)之間的靜壓差,應不小于5Pa。
(2)潔凈室(區)與室外的靜壓差,不應小于10Pa。
(3)對于空氣潔凈度等級嚴于5級(100級)的單向流潔凈室在開(kāi)門(mén)時(shí),門(mén)內0.6m處的室內工作面含塵濃度應不大于相應級別的含塵濃度限值。
(4)若達不到以上標準的要求,應重新調整新風(fēng)量、排風(fēng)量、至合格為止。
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懸浮粒子
A、室內測試人員必須穿潔凈服,不得超過(guò)2人,應位于測試點(diǎn)下風(fēng)側并遠離測試點(diǎn),并應保持靜止。進(jìn)行換點(diǎn)操作時(shí)動(dòng)作要輕,應減少人員對室內潔凈度的干擾。
B、設備要在校準期內使用。
C、檢測前和檢測后設備“清零”
D、在單向流區域,所選擇的采樣探頭應接近等動(dòng)力采樣,進(jìn)入采樣探頭的風(fēng)速與被采空氣的風(fēng)速偏差不應超過(guò)20%。若無(wú)法做到這一點(diǎn),將采樣口正對氣流的主方向。非單向流的采樣點(diǎn),采樣口應豎直向上。
E、采樣口至粒子計數器傳感器的連接管應盡量短。
采樣點(diǎn)一般離地面0.8-1.2m左右,要均勻科學(xué)布點(diǎn),而且要避開(kāi)回風(fēng)口。對任何小潔凈室或局部空氣凈化區域,采樣點(diǎn)的數目都不得少于2個(gè),總采樣數可根據面積開(kāi)2次根求得。
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浮游菌
最少采樣點(diǎn)數目對應懸浮粒子采樣點(diǎn)數,工作區測點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,送風(fēng)口測點(diǎn)位置離開(kāi)送風(fēng)面30cm左右,關(guān)鍵設備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處可增加測點(diǎn),每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。
全部采樣結束后,將培養皿放于恒溫培養箱中培養,時(shí)間不少于48小時(shí),每批培養基應該有對照實(shí)驗,檢驗培養基是否污染。
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沉降菌
工作區測點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右,將已制備好的培養皿置于采樣點(diǎn),打開(kāi)培養皿蓋,使其暴露規定的時(shí)間,再將培養皿蓋上,將培養皿放于恒溫培養箱中培養,時(shí)間不少于48小時(shí),每批培養基應該有對照實(shí)驗,檢驗培養基是否污染。
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噪聲
測量高度距離地面約1.2米,潔凈室面積在15平方以下者,可只測室中心1點(diǎn);面積在15平方米以上,還應再測對角4點(diǎn),距側墻各1米,測點(diǎn)朝向各角。
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照度
測點(diǎn)平面離地面0.8米左右,按2米間距布點(diǎn),30平方米以?xún)鹊姆块g測點(diǎn)距邊墻0.5米,超過(guò)30平方米的房間測點(diǎn)距離墻面1米。
檢測標準:
(1)《潔凈廠(chǎng)房設計規范》GB50073-2001
(2)《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》GB 50333-2002
(3)《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB 50346-2004
(4)《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
(5)《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010
(6)《醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
(7)《醫藥工業(yè)潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010
潔凈室(區)空氣潔凈度等級
注:(1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行**標準《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292、《醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293和《醫藥工業(yè)潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關(guān)規定;
(2)空氣潔凈度100級的潔凈室(區)應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣,當大于等于5μm塵粒多次出現時(shí),可認為該測試數值是可靠的。
(3)潔凈室(區)的溫度和濕度,應符合下列規定:
生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí),潔凈室(區)溫度應為18~26℃,相對濕度應為45%~65%
(4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。
(5)潔凈室(區)應根據生產(chǎn)要求提供照度,并應符合下列規定:
1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。
2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。
3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。
(6)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態(tài))不應大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態(tài))不應大于65dB(A)。