在開(kāi)始實(shí)際規劃生物實(shí)驗室設計之前,實(shí)驗室的所有人,研究人員,技術(shù)人員,管理人員,維護人員和安全人員都需要將自己的需求清楚地闡述給建筑師和工程人員知道.而此設計專(zhuān)案的經(jīng)理則需要經(jīng)常與上述實(shí)驗室的相關(guān)代表溝通,隨時(shí)了解最新的實(shí)驗室需求變化和相關(guān)標準指引的修訂,才能整合成功并開(kāi)始發(fā)包建造。

　　生物實(shí)驗室設計,生物實(shí)驗室設計的前置規劃,規劃生物實(shí)驗室設計

　　實(shí)驗室的設計需要遵守相關(guān)法規或標準在化學(xué),火災,輻射和生物危害性的一些要求與規定,但一個(gè)成功的設計專(zhuān)案除了要充分展現實(shí)驗室的運轉與特殊功能外,在考量成本的前提下如何強化實(shí)驗室的的安全等級也格外重要。

　　要達到理想安全環(huán)境的一個(gè)最重要的因素,就是在設計之初事先調查各個(gè)實(shí)驗室有可能從事的實(shí)驗工作及其相對應的生物安全等級.另外,管理階層對安全重視的程度,也是影響整個(gè)公司或組織對安全工作行為風(fēng)氣的最重要影響因素。

　　所以在開(kāi)始實(shí)際規劃實(shí)驗室設計之前,實(shí)驗室的所有人,研究人員,技術(shù)人員,管理人員,維護人員和安全人員都需要將自己的需求清楚地闡述給建筑師和工程人員知道.而此設計專(zhuān)案的經(jīng)理則需要經(jīng)常與上述實(shí)驗室的相關(guān)代表溝通,隨時(shí)了解最新的實(shí)驗室需求變化和相關(guān)標準指引的修訂,才能整合成功并開(kāi)始發(fā)包建造。

　　為了了解每一個(gè)實(shí)驗室配置的限制和增加安全防護的機會(huì ),一開(kāi)始就必須清楚定義下列的問(wèn)題：

　　1.這些實(shí)驗室建造的目的為何

　　2.在這些實(shí)驗室里將要進(jìn)行哪些類(lèi)型的實(shí)驗以及每個(gè)月進(jìn)行實(shí)驗的次數有多少

　　3.從事研究,教學(xué)與生產(chǎn)的時(shí)間分配比例如何

　　4.實(shí)驗室人員和設備設施的相互關(guān)聯(lián)有哪些

　　5.實(shí)驗室內共用空間有哪些,要如何安排

　　6.實(shí)驗室內需要哪些形式的固定設備和可移動(dòng)設備 如生物安全柜,排煙柜和高壓滅菌鍋等等都需要事先確認.

　　7.實(shí)驗室內需要哪些共用支援設施與設備 如廢棄物存放區,高壓滅菌鍋與廚房等等.

　　8.實(shí)驗室可容納多少人,還有哪些人會(huì )實(shí)驗室內進(jìn)行工作,包括維修人員

　　9.現在實(shí)驗室設計的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)有哪些,列表比較

　　10.因應未來(lái)的擴充需求,還有哪些彈性空間可用 如辦公室預留電力容量,管路與廢水排放等設施因應新技術(shù)的發(fā)展擴充實(shí)驗室區域.

　　每個(gè)實(shí)驗室的代表們除了共同確認上述實(shí)驗室的功能外,應對將來(lái)可能從事的實(shí)驗進(jìn)行風(fēng)險的評估以便決定需要何種特殊設計及裝備?而此安全需求應盡可能地在設計專(zhuān)案結束前能充分討論出來(lái).我們簡(jiǎn)單介紹幾個(gè)在風(fēng)險評估上考量生物安全設計的幾個(gè)問(wèn)題:

(一)預期從事有潛在感染物質(zhì)的實(shí)驗,其可能以氣膠(aerosol)的方式來(lái)傳播, 安全設計需考量以下設施:

　　1.負壓且專(zhuān)用管路或含有HEPA過(guò)濾網(wǎng)的排氣系統

　　2.針對不同生物安全等級之生物安全柜

　　3.實(shí)驗室及其前室之出入管制

　　4.兩扇門(mén)的出入口設施

　　5.可用的廢棄物除污設備

　　(二)預期從事有潛在感染物質(zhì)的實(shí)驗,其可能以直接接觸的方式來(lái)傳播,需考量以下設施:

　　1.自動(dòng)開(kāi)啟的水龍頭或用腳開(kāi)關(guān)的水龍頭設施

　　2.用腳開(kāi)啟的垃圾桶

　　(三)預期從事有感染的動(dòng)物實(shí)驗,需考量以下設施:

　　1.特殊的通風(fēng)設施

　　2.避免實(shí)驗動(dòng)物逃走的建筑設施

　　3.廢棄物處里選擇

　　(四)生物實(shí)驗室設計可參考的法規標準有哪些

　　1.美國CDC/NIH 出版的BMBL(Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories)

　　2.美國OSHA(Occupational Safety & Health Administration) 規定

　　3.世界衛生組織WHO(World Health Organization)的規定

　　4.國內衛生署疾病管制局的規定

　　(五)需要的殺菌與除污方式為何

　　1.現場(chǎng)處理:使用高壓滅菌鍋或環(huán)氧乙烯消毒,以及特別的通風(fēng)與儲存方式

　　2.委托處理:使用儲存或冷凍方式委托感染性廢棄物處理公司處理

　　(六)消毒過(guò)區域或房間需要哪些設施

　　1.使用正壓系統,或經(jīng)過(guò)HEPA過(guò)濾的供氣系統

　　總而言之,在實(shí)驗室設計之初,所有相關(guān)的人員應基於實(shí)驗的功能屬性共同

　　發(fā)展未來(lái)工作的流程圖與彼此之整合界面,透過(guò)溝通會(huì )議傳達完整的訊息給管理階層,建筑師與承包工程人員,并做成決議定期追蹤之.且應導入危險分區的觀(guān)念,謹慎地配置不同生物安全等級區域如獨立的管道間,辦公室和實(shí)驗室等的位置,將實(shí)驗室區分為乾凈與污染區域,并訂定未來(lái)啟用後相關(guān)人員的進(jìn)出實(shí)驗室的工作動(dòng)線(xiàn),感染性廢棄物處理標準程序與事故發(fā)生之緊急應變計畫(huà),才不會(huì )發(fā)生實(shí)驗室人員感染與人員之間相互交互感染的情形,造成社會(huì )的危害與不安.