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如果檢驗科實(shí)驗室不符合標準,該儀器和設備該怎么辦?

華銳凈化 2020-03-07 12:33:20 閱讀

理解要點(diǎn):

1,檢驗科實(shí)驗室的檢測校準設施和環(huán)境條件應符合國家法律,法規,技術(shù)規范和產(chǎn)品標準的要求;

2。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作,實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收,使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品,按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印,人工和接口審核藥品的配物禁忌,大大提高病人用藥的安全性和快捷性。檢驗科實(shí)驗室涉及管理制度的建立、設備操作與維護、標本采集、檢驗方法等多個(gè)方面。內容豐富、詳實(shí),結構完整,可移植性強。監測、控制和記錄設施的環(huán)境條件和可能影響結果的環(huán)境條件,對非固定場(chǎng)所的環(huán)境條件進(jìn)行監測;

3.檢驗科實(shí)驗室有適當的緊急處理措施,以有效控制危及安全的因素和環(huán)境;

4.檢驗科實(shí)驗室已滿(mǎn)足對環(huán)境有影響的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的環(huán)境衛生要求,并制定了相應的應急處理措施。

5.有效隔離相互影響的工作區域;

6??刂朴绊懝ぷ髻|(zhì)量和安全的區域和設施的進(jìn)入/使用,并正確識別;

7.保持良好的內務(wù)管理,并在必要時(shí)建立特別程序,以核實(shí)檢驗科實(shí)驗室的環(huán)境衛生、安全和管理要求。

8.環(huán)境條件的分類(lèi):標準工作條件、正常工作條件、限制條件。在檢驗科實(shí)驗室(計量室、測試室、試驗室、檢驗科實(shí)驗室)基礎設施建設中,設計要求符合標準環(huán)境條件或正常工作條件,不相容工作區有效隔離;

檢驗科實(shí)驗室環(huán)境條件要求

1。溫度:一般檢驗科實(shí)驗室溫度應控制在20(+5)。高要求檢驗科實(shí)驗室溫度應控制在20(+0.5)

2.濕度:一般檢驗科實(shí)驗室控制濃度低于75%

3.振動(dòng):檢驗科實(shí)驗室應遠離有振動(dòng)源的地方,應采取防振措施,振動(dòng)幅度應小于4μm。

4.防塵:檢驗科實(shí)驗室應采取防塵措施,粉塵應小于0.25mg / m2。

5。照明:檢驗科實(shí)驗室室內照明照度為200-300lx

6.電磁干擾:應避免外加磁場(chǎng)干擾,屏蔽間的抗干擾能力應達到40~80 dB。

7.電源:交流220 V±2%50 Hz±1%,直流電壓±1%,接地要求。

設備和標準物質(zhì)

1.檢驗科實(shí)驗室配備了采樣,測試和校準所需的所有采樣設備(包括測量軟件和參考材料)。在使用前對設備進(jìn)行校準或校準和維護。

購買(mǎi)經(jīng)認證的參考材料。

2.儀器設備異常不合格的,應立即停止,貼上停用標志。如果可能,隔離,然后修理。修理后,經(jīng)認證或校準后可重新投入使用。以及之前要跟蹤的測試結果。

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