疾控中心P3實(shí)驗室的規劃與設計

根據WS2332002的要求，環(huán)境要求為100000或10000級。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng )造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。成都實(shí)驗室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。因此，如果設計是在100000或10000個(gè)層次上進(jìn)行的，那么所涉及的布局也是不同的。因此，有必要明確規定。本文認為，如果建立一個(gè)負壓P2實(shí)驗室，P3應按10000級設計，原因如下：

由于P2實(shí)驗室的設置，可以進(jìn)行實(shí)驗范圍內的實(shí)驗和可分類(lèi)的實(shí)驗，但具體物質(zhì)的性質(zhì)尚不清楚或未如此確定，其中P3實(shí)驗室的使用頻率有了一定的降低，P3實(shí)驗室的房間數目也相應減少，操作費用減少，危險發(fā)生的頻率降低，并為確定P3級實(shí)驗室的凈化水平奠定了基礎。

可以提高實(shí)驗的準確性。盡管在P3實(shí)驗室中測量的物質(zhì)不需要具有高的空氣凈化要求，但由于環(huán)境的清潔，一些實(shí)驗可能會(huì )影響實(shí)驗數據的準確性。如測量某些病毒的活動(dòng)和病毒的分類(lèi)。

由于10萬(wàn)級和10萬(wàn)級凈化要求不同，布置也不同。從一般環(huán)境到100000級，只需要一個(gè)氣閘過(guò)程。然而，一般環(huán)境到10000級一般需要進(jìn)入兩個(gè)空氣門(mén)。這對于P3實(shí)驗室的實(shí)驗更為安全。

總體布置為：中間準備室，靠近幾個(gè)P3手術(shù)室，從準備室到手術(shù)室入口，人員一般需要進(jìn)入空氣制動(dòng)器，密封容器配備有實(shí)驗設備，通過(guò)發(fā)送窗口進(jìn)出。建議應在其中一個(gè)材料出口處設置一個(gè)雙重滅菌器，作為P3實(shí)驗中有害實(shí)驗廢物的預消毒。

安全出口：在實(shí)驗室布局中，根據安全防火規定的要求，必須設置一定數量的安全出口（逃生通道）。目前，傳統設計是根據一般安全門(mén)設定的。 P3實(shí)驗區和一般環(huán)境中只有一扇門(mén)。如果存在危險，實(shí)驗者將逃離安全門(mén)，從而破壞整個(gè)實(shí)驗室的負壓環(huán)境，導致有害物質(zhì)泄漏并造成更大的生物損害。因此，在安裝安全門(mén)時(shí)，應設置前房。在事故狀態(tài)下，該人將脫掉前室中受污染的衣服并通過(guò)安全門(mén)逃生。同時(shí)，雙門(mén)的設置可以使實(shí)驗室保持一定的時(shí)間。負壓為事故處理留下一定的時(shí)間。

廢物處理：在實(shí)驗室布局中，廢物通常是裝桶的，經(jīng)過(guò)雙門(mén)消毒器后離開(kāi)實(shí)驗區。然而，不可能通過(guò)這種方式將實(shí)驗室材料留在體內，如活細菌。建議通過(guò)帶聯(lián)鎖裝置的傳輸柜和配有消毒罐的紫外線(xiàn)輻射裝置離開(kāi)實(shí)驗室。